La investigación en la lucha contra el cáncer ha vuelta a dar un paso hacia delante. Así, un reciente estudio publicado en la revista Nature Genetics y publicado en España a través de El Mundo, ha servido para identificar dos variaciones genéticas en el cromosoma 5 relacionadas con el mayor riesgo de sufrir cáncer de mama.
El estudio aclara que se trata de una alteración muy común de forma aislada pero que cuando se da de forma simultánea aumenta en un 50% el riesgo de padecer esta enfermedad.
Según los investigadores este hecho ocurre cuando se hereda, tanto del padre como de la madre, este error genético denominado SNP.
El grupo farmacéutico DeCODE Genetics, responsable de esta investigación, anunció junto a este descubrimiento que en un plazo de seis meses se podría desarrollar un análisis de laboratorio capaz de detectar estas anomalías, algo que para los expertos sería muy positivo ya que podrían servir para vigilar de forma más exhaustiva a las personas portadoras de esta doble copia errónea en el cromosoma 5.
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