El Ayuntamiento de Lorca ilumina de verde la pasarela ‘Alcalde Miguel Navarro Molina’ y la fuente de San Antonio por el Día Mundial de la Esclerodermia

Esta acción, que tendrá lugar el 29 de junio, forma parte de la campaña nacional llevada a cabo por la Asociación Española de Esclerodermia, bajo el lema “See the unseen. Ver lo invisible”

 

La esclerosis sistémica es una enfermedad reumática rara que afecta principalmente a la piel y los órganos internos, como pulmones, corazón o sistema digestivo, siendo su sintomatología es muy variada, lo que dificulta su diagnóstico precoz

 

Belén Díaz, edil de Oenegés: “Nos sumamos a esta campaña con la esperanza de arrojar luz sobre una realidad todavía muy invisible para la sociedad y también, lamentablemente, para el ámbito sanitario”

Con motivo del Día Mundial de la Esclerodermia, que se conmemora el próximo 29 de junio, el Ayuntamiento de Lorca mostrará su apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad rara iluminando de verde la pasarela ‘Alcalde Miguel Navarro Molina’ y la fuente de San Antonio. Así lo ha anunciado este miércoles la concejal de Oenegés, Belén Díaz Arcas, quién, además, ha informado que esta acción simbólica forma parte de la campaña nacional llevada a cabo por la Asociación Española de Esclerodermia, bajo el lema “See the unseen. Ver lo invisible”, en colaboración con la Federación de Asociaciones Europeas de Esclerodermia (FESCA).

Belén Díaz ha manifestado que “desde el Gobierno de Lorca queremos visibilizar la esclerodermia, una enfermedad crónica, autoinmune y poco conocida que afecta profundamente la calidad de vida de miles de personas. Nos sumamos a esta campaña con la esperanza de arrojar luz sobre una realidad todavía muy invisible para la sociedad y también, lamentablemente, para el ámbito sanitario”.

Y ha añadido que “la iluminación de la pasarela Alcalde Miguel Navarro Molina y la fuente de San Antonio en color verde, símbolo de la esclerodermia, es un pequeño gesto para recordar a quienes viven cada día con esta enfermedad. Es importante avanzar hacia diagnósticos más tempranos, tratamientos más eficaces y un enfoque más humano y empático en la atención médica”.

La esclerodermia, también conocida como esclerosis sistémica, es una enfermedad reumática rara que afecta principalmente a la piel y los órganos internos, como pulmones, corazón o sistema digestivo. Se estima que cerca de 14.000 personas la padecen en España, en su mayoría mujeres entre los 30 y los 50 años. Su sintomatología es muy variada, lo que dificulta su diagnóstico precoz y favorece su invisibilización. En muchos casos, los síntomas son minimizados o confundidos con otras dolencias, lo que retrasa el tratamiento y puede provocar daños irreversibles.